एकल-उपयोग घटकों की सामग्री सत्यापन और योग्यता अब दवा निर्माण उपकरणों की उपयुक्तता के आकलन में एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। वाटसन-मार्लो द्रव प्रौद्योगिकी समाधान (WMFTS) में, हम अपने वैश्विक जैव प्रौद्योगिकी और दवा ग्राहकों के साथ साझेदारी करते हैं ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि वे उचित तकनीकी और अनुपालन डेटा प्राप्त करते हैं, जिससे उन्हें सबसे सुसंगत तरीके से सुरक्षित दवाओं का निर्माण करने में मदद मिलती है।
हमारी द्रव पथ तकनीक सबसे अद्यतित और उद्योग-अग्रणी सत्यापन और योग्यता डेटा के साथ उपलब्ध है जो हमारे ग्राहकों को जीएमपी आवश्यकताओं को प्राप्त करने में मदद करती है। जैसा कि एकल-उपयोग उपकरणों की आवश्यकताएं लगातार विकसित हो रही हैं, हमारे इन-हाउस सत्यापन विशेषज्ञ लगातार नियामक और उद्योग की अपेक्षाओं की निगरानी करते हैं, यह सुनिश्चित करते हुए कि हमारा अनुपालन डेटा वर्तमान बाजार अपेक्षाओं और नियामक मानकों का प्रतिबिंब है।
यूएसपी, ईपी और अंतर्राष्ट्रीय मानकों सहित वैश्विक फार्माकोपिया द्वारा विस्तृत उत्पाद तकनीकी डेटा और परीक्षण पद्धति हमारे सत्यापन प्रलेखन के भीतर निहित हैं। सत्यापन परीक्षण डेटा और अनुपालन जानकारी हमारे मानक त्रि-स्तरीय दस्तावेज़ संरचना में सूचीबद्ध है जिसमें एक सत्यापन सारांश गाइड, एक अनुपालन गाइड लिस्टिंग नियामक सामग्री विवरण और एक पूर्ण सत्यापन गाइड शामिल है।
सत्यापन सारांश गाइड हमारे उत्पादों के बारे में अधिक विस्तार की तलाश में सभी ग्राहकों के लिए उपलब्ध हैं। पूर्व-अनुमोदित ग्राहक पूर्ण सत्यापन गाइड और अनुपालन गाइड डाउनलोड कर सकते हैं जो अपने जोखिम आकलन और नियामक फाइलिंग में शामिल करने के लिए तैयार और पूर्ण डेटा और सत्यापन परीक्षण रिपोर्ट तक पूर्ण पहुंच की अनुमति देते हैं।